實(shí)驗(yàn)案例
背景介紹:在神經(jīng)科學(xué)研究中,小鼠腦組織的解離一直是一道“硬骨頭”。傳統(tǒng)的手工研磨不僅耗時(shí)費(fèi)力,更常因機(jī)械剪切力過大或溫度控制不均,導(dǎo)致細(xì)胞受損、活率低下。今天,我們分享一款儀器——單細(xì)胞懸液制備儀,讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)大大提升。
為什么選這款機(jī)器?

單細(xì)胞懸液制備儀 JX-CKSM-6WK
實(shí)驗(yàn)步驟:
1.取材預(yù)處理
使用該儀器制備小鼠腦組織,操作其實(shí)非常簡(jiǎn)單,只需三步即可獲得高質(zhì)量懸液。
2.安裝與恒溫解離
將消化管安裝到儀器上,放上加熱套,啟動(dòng)儀器程序。儀器會(huì)自動(dòng)進(jìn)行加熱和周期性剪切,溫和地將緊密連接的腦細(xì)胞分離出來,同時(shí)最大程度減少物理?yè)p傷。
3.過濾與終止
解離結(jié)束后,立即加入終止液停止反應(yīng)。隨后通過 70μm 濾網(wǎng)過濾,去除未消化的組織塊和大碎片,經(jīng)過離心、重懸即得到純凈的單細(xì)胞懸液。
實(shí)驗(yàn)效果:

該圖為小鼠腦組織細(xì)胞實(shí)驗(yàn)活率圖
對(duì)于小鼠腦組織這類富含髓鞘且質(zhì)地致密的樣本,普通的儀器無法滿足需求。該儀器集成了酶消化(酶采用酶離者M(jìn)J006腦組織單細(xì)胞解離酶)與管子雙向切割技術(shù),解決了傳統(tǒng)方法中的痛點(diǎn)。小鼠腦細(xì)胞活率高達(dá)93.92%,不止腦的活率較高、其余組織解離效果,活率一樣很好。

